26 octubre 2016.- Hace tiempo conocimos la historia de Mónica Andrea Peralta Delgado, 33 años de edad, una mujer unionina que ha luchado con una rara enfermedad y también con el aparato público de salud. https://diarioelranco.cl/?p=163444 )
Síndrome de Berardinelli (también llamada lipodistrofia congénita generalizada)una enfermedad rara, poco frecuente, desconocida a nivel médico y social y por supuesto no cubierto por el AUGE ni ninguna política de salud pública en este país.
Mónica Peralta agradece el esfuerzo de mi médico tratante y nos señaló que, » participaré en un estudio de Lipodistrofia y leptina en Estados Unidos durante tres semanas, por medio del cual obtendré el tratamiento con Leptina, el medicamento de alto costo que necesito para mejorar mi calidad de vida y que solicité al gobierno sin buenos resultados.
Finalmente, Peralta manifestó «Obtendré la dosis de medicamento para un año. El fármaco llamado comercialmente Myalept no está aprobado por el ISP en Chile, por tanto no cuenta con registro sanitario. Sin el registro sanitario otorgado por el ISP no es posible la comercialización ni el envío del fármaco a este país por lo que tendré que viajar cada año a Estados Unidos», dijo.
